Aciclovir
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | |
|---|---|---|---|
|
ROA: iv |
Dosering: min. 5mg/kg 3 dd tot max. 10mg/kg 3 dd |
||
|
Opmerkingen:
Bij obesitas (BMI≥30 kg/m2): om toxiciteit (m.n. nefro- en neurotoxiciteit) bij obese patiënten te voorkomen, doseer op basis van het adjusted body weight, zie algemene opmerkingen onderaan deze pagina. |
|||
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: iv | ||||
|
GFR: 30 - 50 |
Interval: 12 uur |
Opmerkingen: dosering: standaarddosis |
||
|
GFR: 10 - 30 |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: dosering: standaarddosis |
||
|
GFR: <10 |
Opmerkingen: eerste dosis standaarddosis, gevolgd door 2.5-5 mg/kg lich. gewicht elke 24 uur |
|||
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Intraveneus: eerste dosis standaarddosis, gevolgd door 2.5-5 mg/kg lich.gewicht elke 24 uur op geleide van de concentratie
Hemodialyse: Iv: eerste dosis standaarddosis, gevolgd door 2.5-5 mg/kg elke 24 uur op geleide van de concentratie, bij intermitterende hemodialyse op dialysedagen toedienen na dialyse
CAV / VVHD: Intraveneus: standaarddosis elke 24 uur, op geleide van de concentratie
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
Metadata
Swab vid: M-500975.2
Bijgewerkt: 12/11/2025 - 16:29
Status: Published
Algemene opmerkingen
Bij obesitas (BMI≥30 kg/m2): om toxiciteit (m.n. nefro- en neurotoxiciteit) bij obese patiënten te voorkomen, doseer op basis van het adjusted body weight.